医疗器械唯一标识系统规则配套的四个标准如下：

 YYT 1630 - 2018医疗器械唯一标识基础要求：此标准为医疗器械唯一标识提供了基础要求方面的规范。它有助于明确在医疗器械唯一标识构建过程中需要遵循的基本准则，从整体上对标识的各个要素进行规定，确保标识的准确性、完整性和一致性等，为医疗器械唯一标识的创建奠定了基础框架。例如，可能涉及到标识的编码结构、数据格式等基础内容的要求，使得不同的医疗器械在唯一标识方面有统一的基础规范可遵循，方便在全生命周期管理过程中的识别、追溯等操作。

YYT 1681 - 2019医疗器械唯一标识系统基础术语：该标准主要是对医疗器械唯一标识系统中的基础术语进行定义。在一个系统中，明确术语的定义是非常重要的，它可以避免因不同主体对同一概念的理解差异而产生的混淆。例如，对于“医疗器械唯一标识”、“产品标识”、“生产标识”等关键术语进行准确的定义，这样无论是医疗器械的生产企业、监管部门还是使用单位，在涉及到医疗器械唯一标识相关的工作时，都能够基于相同的术语理解进行沟通、操作和管理。这有助于提高整个医疗器械唯一标识系统运行的准确性和效率。

YYT 1752 - 2020医疗器械唯一标识数据库基本数据集：这个标准聚焦于医疗器械唯一标识数据库的基本数据集。数据库在医疗器械唯一标识系统中起着核心的存储和管理作用。该标准规定了数据库中应包含哪些基本的数据内容，例如医疗器械的注册信息、生产信息、产品规格等相关数据。通过明确基本数据集，可以确保数据库的完整性和有效性，方便在需要查询、调用医疗器械相关信息时能够获取到全面且准确的数据，为医疗器械的全生命周期管理提供数据支持，如在产品追溯、质量监管等方面发挥重要作用。

YYT 1753 - 2020医疗器械唯一标识数据库填报指南：YYT 1753 - 2020标准为医疗器械唯一标识数据库的填报提供了指南。在医疗器械唯一标识系统中，数据的准确填报是非常关键的环节。这个标准详细说明了如何将医疗器械相关信息准确无误地填报到数据库中，包括填报的流程、格式要求、数据验证等方面的内容。例如，它可能规定了生产企业在填报产品生产批次信息时的具体格式，以及如何对填报的数据进行初步的验证以确保数据的准确性和完整性，从而保障整个医疗器械唯一标识数据库的数据质量。